醫療產品現場整改測試是為了確保醫療產品在傳導和輻射方面符合相關的法規和標準要求。在進行現場整改測試時，可以考慮以下步驟：

1. 確定整改需求：根據之前的測試結果和評估，確定需要進行傳導和輻射整改的具體項目和問題。

2. 制定整改計劃：制定詳細的整改計劃，包括整改項目、時間安排、責任人等。確保整改計劃能夠全面、系統地解決問題。

3. 實施整改措施：根據整改計劃，逐步實施相應的整改措施。這可能涉及到產品設計、材料選擇、電路改進等方面的調整。

4. 進行現場測試：在整改完成后，進行現場測試以驗證整改效果。這可以包括傳導和輻射測試，確保產品在整改后達到法規和標準的要求。

5. 實驗室協助整改：如果需要實驗室的協助，在整改過程中，可以與的實驗室合作，獲取技術支持和測試服務。實驗室可以提供相關的測試設備、儀器和知識，幫助評估整改效果并提供建議。

6. 記錄和報告：在整改過程中，及時記錄整改措施的實施情況，并生成整改報告。整改報告應包含詳細的整改步驟、測試結果和評估意見。

請注意，醫療產品現場整改測試的具體步驟和要求可能因產品類型、法規要求和整改目標的不同而有所差異。建議在進行現場整改測試之前，仔細了解相關的法規和標準要求，并與的實驗室和認證機構合作，以確保整改過程的準確性和可靠性。